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领募
- 版本：1.0
- 类别：其它
- 大小：7M
- 时间：2024-04-29
软件介绍
众多的新药研发出来是要进行试药环节的除了这些意外，平台上还会不定期放出一些受试资格，会有专家医生在线为用户提供问诊服务，并积极跟踪维护病情，欢迎有需求的用户下载体验。
软件介绍
领募医药平台是由大病筹款公益免费平台「爱心筹」和病友社区「慢友帮」推出的患者免费招募平台,
领募医药平台软件已帮助超过万名病情严重,现行疗法效果不佳或无力承担费用的患者,免费尝试新的治疗方法,帮助恢复健康。
软件亮点
*无论是招募页面还是资讯功能页面能够让大家快速的去切换。
*相关健康方面的知识点能够让大家快速获取到。
*更多的患者权益可以获取到，报名参与研究的进度还能够随时去查看。
*审核进展能够有精准的掌握，还为大家提供了非常便捷的线上沟通模式。
软件特色
1.在医疗机构、医药研发企业和患者间建立桥梁，
2.提供线下线上整合的患者招募支持方案，
3.领募医药平台帮助医药研发企业高效率高质量地让新产品上市，
4.为疾病患者提供获得前沿治疗方案的机会。
软件评测
实时获取最新的招募讯息，各类新药资讯和一对一医药顾问服务，帮助患者免费尝试新药，想办法恢复健康，非常不错。
软件功能
临床研究患者招募
领募医药平台线上线下多渠道受试者招募
临床研究受试者维系
跟踪维护临床研究受试者
专业团队 聚焦肿瘤
100+名资深肿瘤领域团队
肿瘤大数据平台
依托互联网+肿瘤大数据平台
更新日志
优化用户体验。
常见问题
什么是药物临床试验？
药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。
谁可以参加？
为了参加，您将进行筛选过程，医生将确定您是否符合条件。该试验的研究者，或首席医生/科学家，确保希望志愿者的人能够根据临床试验计划中的详细信息（也称为方案）参与。他们将审查志愿者的完整病史，进行详细的体检，获得签署的知情同意书等。
临床试验的安全性如何？
在参加试验时，您的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管，以确保您的权利，安全和保密。
我对参加的试验了解多少？
在您决定参加之前，您将始终获得有关您参与的试验的口头和书面信息。试用医生与您合作，以确保您了解试验的细节。此过程称为知情同意。
请注意，在您签署知情同意书之前，您不能参加试验，该表是一份文件，表明您了解试验的所有方面并自愿参加试验。
我能随时退出试用吗？
是。您可以出于任何原因随时退出试用期。
